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의료·제약


메디톡스 자회사 리비옴, 70억원 규모 ‘염증성 장질환’ 시리즈A 투자유치

염증성 장질환 후보물질 ‘LIV001’, 연내 비임상 완료 및 2023년 글로벌 임상 진입 목표

 

[FETV=박제성 기자] 바이오 제약기업 메디톡스의 자회사 리비옴이 지난 21일 린드먼아시아인베스트먼트로부터 70억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다고 25일 밝혔다.

 

리비옴은 메디톡스로부터 마이크로바이옴 치료제(LBP) 후보물질 및 제반 기술을 이전 받아 2021년 설립된 미생물 연구 기반의 신약 개발 전문 기업이다. 리비옴은 핵심 기술로 ‘듀얼 LBP 플랫폼’을 보유하고 있다. 천연 마이크로바이옴 기반의 ‘N-LBP’ 플랫폼과 유전자 에디팅(편집) 기술을 통해 치료 효과를 극대화 시킨 차세대 플랫폼 ‘E-LBP’를 활용한 후보물질을 도출하고 있다.

 

이번 투자 유치로 리비옴은 주력 파이프라인 염증성 장질환 치료제 ‘LIV001’의 임상에 박차를 가해 항암제 등 후속 파이프라인의 연구개발에도 속도를 낼 계획이다. ‘LIV001’은 이미 동물모델 실험에서 염증 억제 및 면역 반응 안정화 등의 효능 검증을 마쳤다.

 

올해 1월부터 호주 루이나바이오 및 영국 키이파마 등 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 업체들과 임상용 의약품을 생산하고 있다. 리비옴은 ‘LIV001’의 비임상 시험을 연내 완료해 2023년 글로벌 임상 진입을 계획하고 있다.

 

송지윤 리비옴 대표는 “이번 투자 유치로 개발 중인 염증성 장질환 치료제 ‘LIV001’의 글로벌 임상 착수를 위한 큰 발판이 마련됐다”며 “후속 파이프라인으로 개발 중인 항암제 ‘LIV002’의 임상 준비도 차질 없이 진행해 목표하는 난치성 질환 치료제 개발에 더욱 속도를 낼 것”이라고 말했다.

 

한편 리비옴은 메디톡스에서 미생물 치료제 분야를 담당했던 연구진들이 설립한 미생물 기반의 신약 개발 전문 기업으로 염증성 장질환 치료제 ‘LIV001’ 및 항암제 ‘LIV002’ 외에도 이식질환(LIV003), 면역질환(LIV004) 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.

 

메디톡스는 기술 이전을 통한 사업영역 확장 전략을 진행 중이다. 리비옴 외에도 혁신 항체 플랫폼을 개발하고 있는 상트네어바이오사이언스에 기술 수출한 바 있다. 상트네어는 올 3월 200억원 규모의 시리즈A 투자 유치에 성공해 연구개발에 속도를 내고 있다.