[FETV=김창수 기자] 

◆ 시판 당뇨약 '발암물질' 검출…대웅제약·제일약품 등 31개 제조·판매 중지

국내에 유통되는 '메트포르민' 성분의 당뇨병 치료제 31개 품목에서 발암 추정 물질이 검출돼 판매 중지됐다.

식품의약품안전처는 메트포르민의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다.

원료의약품에서는 기준을 초과하는 NDMA가 검출되지 않았다.

NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다.

식약처는 NDMA가 초과 검출된 31개 의약품의 제조·판매를 잠정 중지하고 처방을 제한했다.

◆ 대웅제약, 온라인으로 비대면 봉사활동 지속 전개

대웅제약은 대표 사회공헌 프로그램 ‘참지마요 프로젝트’의 일환으로 발달장애인과 함께하는 임직원 멘토링 봉사활동을 온라인으로 진행했다.

‘참지마요 프로젝트’ 대웅제약 임직원 봉사단은 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)로 인해 기존 대면 멘토링 방식을 온라인 라이브 방식으로 변경했다. 멘토인 임직원이 멘티인 발달장애인과의 AAC 카드(Augmentative and Alternative Communication Card, 보완대체 의사소통 카드) 내용을 감수하는 봉사활동을 화상 프로그램을 통해 실시간 온라인으로 진행한 것이다. 이번 활동을 통해 감수한 ACC 카드는 추후 발달장애인이 몸이 아플 때, 보호자는 물론 의사 또는 약사와 직접 소통할 수 있도록 돕는 의사소통 보완 수단으로 제작될 예정이다.

◆ 광동제약, 비타500 데일리스틱 ‘펭수 에디션’ 출시

광동제약은 상큼한 매력이 돋보이는 비타500 데일리스틱 ‘펭수 에디션’을 출시했다.

비타500 데일리스틱 펭수 에디션은 비타500 특유의 오렌지 색상을 강조해 비타민C 함유를 느낄 수 있는 시각적인 차별화를 뒀다. 포장단위 70포, 180포로 제공된다. 각 패키지에는 펭수의 매력적인 이미지를 담아 선보였다. 특히 70포 상자의 경우 움직임에 따라 펭수의 키가 줄었다가 커졌다 하는 재미적인 요소도 찾아볼 수 있다.

비타500 데일리스틱 펭수 에디션은 광동스펀몰 및 광동생활건강 스마트스토어를 통해 판매한다. 6월 2일엔 쿠팡을 통해 180포 단독 구성을 만나 볼 수 있다.

◆ 대원제약 "코로나19 치료목적 마취제 스웨덴 수출"

대원제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적으로 사용하는 마취제 '프리폴MCT주'(성분명 프로포폴)를 스웨덴에 긴급 수출한다고 26일 밝혔다.

이달 초 룩셈부르크에 프리폴MCT주를 공급한 데 이어 두 번째 긴급 수출이다.

대원제약에 따르면 스웨덴에서 코로나19 치료 목적으로 프로포폴 수요가 급증한 데 따라 현지 보건당국은 지난 4일 프리폴MCT주의 특별 사용 허가를 승인했다.

이에 따라 대원제약은 이달 27일과 내달 중순 두 차례에 걸쳐 스웨덴에 프리폴MCT주를 공급하기로 했다.

◆ 보령제약, 도네페질 패치제 개발 뛰어든다

보령제약이 도네페질 패치제 개발에 뛰어든다. 아이큐어·대웅제약·동아ST 등에 이은 네 번째다.

보령제약과 라파스가 공동개발하고 있는 도네페질 패치의 임상이 시작된다. 기존 패치제의 단점을 극복한 마이크로어레이 방식을 통한 차별화된 개량형 치매 치료제다.

식품의약품안전처는 22일 도네페질을 마이크로 니들을 통해 전달하는 치매치료 패치 BR4002에 대한 임상1상에 대한 계획(IND·Investigational New DrugApplication)을 승인했다.

보령제약은 지난 2016년 바이오 벤처 라파스와 '도네페질 마이크로니들 경피제제' 공동 개발·공급 계약을 체결했다.

도네페질 패치제 중에서 마이크로어레이 패치제 방식으로 임상 1상 승인을 받은 것은 처음이다. 라파스가 개발 중인 마이크로니들 패치제로는 지난 3월 승인된 부갑상선호르몬(PTH) 마이크로어레이 패치에 이어 두번째 IND 승인이다.