[FETV=김창수 기자] 서울대 생명공학공동연구원 소재 바이오 벤처기업 칸젠은 7일 거대분자 피부투과 핵심기술인 세포투과성펩타이드(CPP, Cell Penetrating Peptide)를 이용한 바르는 보툴리눔 톡신 사업화가 중소벤처기업부의 국가과제(2020 창업성장기술개발사업)로 최종 선정됐다고 14일 밝혔다. CPP는 세포나 피부에 침투력이 없거나 약한 단백질(의약품, DNA, RNA, 톡신) 등의 거대분자를 피부나 세포에 이끌고 들어가게 할 수 있는 특수한 펩타이드로 최신 바이오 플랫폼 기술이다. 도올 특허법인 서상덕 변리사는 “칸젠의 이번 국가과제 선정은 2019년도 IP 나래 프로그램(서울지식재산센터 주관)을 통해서 개발된 (바르는 보툴리눔 톡신의 핵심기술인) 세포투과성펩타이드가 기술의 신규성과 진보성을 인정받고 출원된 특허기술을 기반으로 제품 사업화의 연장 선상에서 선정됐다는데 큰 의미가 있다”고 말했다. 칸젠 연구소장 최원섭 박사(美 국방연구소, 보툴리눔톡신 단백질 전공 박사학위)는 “칸젠의 CPP 특허기술은 기존의 유사 기술에 비해 거대분자의 피부세포 침투력이 다양한 실험을 통해 입증된 바 있다. 이번 과제를 통해 바르는 보툴리눔 톡신 치료제와
[FETV=김창수 기자] ◆ 녹십자 허은철號의 '혈장치료제' 주목받는 진짜 이유는? 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행이 장기화되면서 치료제 개발을 위한 글로벌 제약사들 간의 경쟁이 치열하다. 국내에선 GC녹십자·셀트리온 등이 치료제 개발에 매진하는 가운데 최근 GC녹십자가 개발 중인 혈장치료제에 대한 관심이 집중되고 있다. 현재 코로나 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르·클로로퀸 등이 약효가 떨어지거나 부작용을 유발하는 등 유의미한 효과를 내지 못한 데 따른 반사효과로 분석된다. 혈장치료제는 안전성에 대한 신뢰도가 높고 이론상 치료제 뿐 아니라 백신의 역할도 맡을 수 있어 업계와 환자들로부터 기대를 받고 있다. 녹십자 측은 연내 출시를 예상하고 있다. ◆ '메디톡신' 다시 판다…품목허가 취소처분 효력 다음달 14일까지 정지 국산 보툴리눔 톡신 제제 1호인 '메디톡신' 품목허가 취소 처분이 또다시 8월 14일까지 효력 정지된다. 대전고등법원은 14일 식품의약품안전처가 메디톡스에 내린 메디톡신 3개 제품 품목허가 취소처분 및 회수·폐기 명령의 효력을 8월 14일까지 일시 정지하기로 결정했다. 메디톡스가 앞선 대전지방법원의 판결에 불복해 대전고법에 항고를
[FETV=김창수 기자] 국산 보툴리눔 톡신 제제 1호인 '메디톡신' 품목허가 취소 처분이 또다시 8월 14일까지 효력 정지된다. 대전고등법원은 14일 식품의약품안전처가 메디톡스에 내린 메디톡신 3개 제품 품목허가 취소처분 및 회수·폐기 명령의 효력을 8월 14일까지 일시 정지하기로 결정했다. 메디톡스가 앞선 대전지방법원의 판결에 불복해 대전고법에 항고를 제기한 데 따라 시시비비를 가리기까지 기존 처분의 효력을 정지한 것이다. 메디톡스는 지난달 18일 대전지법에 식약처의 메디톡신 품목허가 취소 등 처분에 대한 효력정지 가처분 신청 및 처분취소 청구 소송을 제기했다. 이후 대전지법은 이달 9일 메디톡스의 집행정지 신청을 기각했다. 이로써 식약처의 메디톡신 품목허가 취소 결정에 효력이 발생했으나 이날 대전고법의 결정에 따라 다시 일시 중지됐다. 메디톡스 관계자는 "대전고법의 판결이 나올 때까지 품목허가 취소 처분의 효력을 일시 중지하는 결정"이라고 설명했다. 이에 앞서 식약처는 지난달 18일 메디톡스의 메디톡신 3개 제품(메디톡신주50단위·메디톡신주100단위·메디톡신주150단위)의 품목허가를 취소하겠다고 밝혔다. 메디톡스가 2012년부터 2015년까지 메디톡신을
[FETV=김창수 기자] 문재인 대통령은 14일 "한국판 뉴딜은 선도국가로 도약하는 대한민국 대전환 선언"이라고 밝혔다. 문 대통령은 이날 청와대에서 국민보고대회를 열어 한국판 뉴딜의 구상과 계획을 발표했다. 문 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국난 극복을 위해 지난 4월 22일 5차 비상경제회의에서 한국판 뉴딜 구상을 밝힌 지 83일 만으로 대전환을 위한 국가발전 전략을 담았다. 문 대통령은 한국판 뉴딜에 대해 "추격형 경제에서 선도형 경제로, 탄소 의존 경제에서 저탄소 경제로, 불평등 사회에서 포용 사회로 대한민국을 근본적으로 바꾸겠다는 정부의 강력한 의지"라고 소개했다. 이어 튼튼한 고용·사회안전망을 토대로 디지털 뉴딜과 그린 뉴딜을 두 개의 축으로 한 한국판 뉴딜의 설계도를 제시했다. 문 대통령은 디지털 뉴딜에 대해 "선도형 경제로 거듭나는 것이 목표"라며 "더 대담하고 선제적인 투자로 사회, 경제, 교육, 산업, 의료 등 삶의 전 분야에서 디지털화를 강력하게 추진해 세계를 선도하는 디지털 1등 국가로 나아갈 것"이라고 밝혔다. 그린 뉴딜에 대해선 "기후 위기에 선제적으로 대응하는 것"이라고 설명한 뒤 "그린 뉴딜은 미세먼지 해결 등
[FETV=김창수 기자] 메디톡스 측은 “대웅제약이 언론에 제기한 모든 주장은 이미 ITC 행정판사가 받아들이지 않은 내용일 뿐”이라고 14일 밝혔다. 또한 대웅제약이 지난 7월 13일 검토했다는 ITC의 예비판결문은 30일간 비공개로 규정돼 있기 때문에 “대웅은 해당 판결문을 보지 않고 거짓 주장을 하고 있거나 규정을 명백히 위반한 것”이라고 강조했다. 메디톡스 관계자는 “당사는 ITC에 양사 균주의 DNA 분석 결과를 공개해야 한다고 오랫동안 주장해왔으며 대웅제약은 해당 분석 결과의 공개를 막기 위해 여러 노력을 해왔다”고 했다. 이 관계자는 또 “대웅제약은 DNA 분석 신빙성을 떨어뜨리려 노력했지만 ITC 행정판사는 상세한 검토를 거쳐 오히려 대웅제약 측 전문가 분석 결과를 받아들이지 않았다”고 밝혔다. 메디톡스 측은 이어 “최종적으로 ITC 행정판사는 ‘대웅제약의 균주가 메디톡스의 균주로부터 유래됐다는 DNA 분석 결과가 도용혐의의 확실한 증거’라고 결론지었다”고 주장했다. 메디톡스 관계자는 “대웅은 예비판결에서 승소할 것이라고 계속 주장해왔으나 ITC행정판사의 ‘10년간 수입금지’ 예비판결이 내려지자 ITC의 판결이 중대한 오류라고 비난하고 있다”며
[FETV=김창수 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행이 장기화되면서 치료제 개발을 위한 글로벌 제약사들 간의 경쟁이 치열하다. 국내에선 GC녹십자·셀트리온 등이 치료제 개발에 매진하는 가운데 최근 GC녹십자가 개발 중인 혈장치료제에 대한 관심이 집중되고 있다. 현재 코로나 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르·클로로퀸 등이 약효가 떨어지거나 부작용을 유발하는 등 유의미한 효과를 내지 못한 데 따른 반사효과로 분석된다. 혈장치료제는 안전성에 대한 신뢰도가 높고 이론상 치료제 뿐 아니라 백신의 역할도 맡을 수 있어 업계와 환자들로부터 기대를 받고 있다. 녹십자 측은 연내 출시를 예상하고 있다. ◆ GC녹십자, 시약 생산 임박…백신 역할도 기대= 14일 업계에 따르면 혈장치료제를 개발 중인 GC녹십자는 이번 주 중 식품의약품안전처(식약처)에 임상 2상을 신청할 예정이다. GC녹십자의 혈장치료제는 기존 혈장치료제와 원료만 다를 뿐 개발 과정 및 생산 공정이 같아 안정성이 보장된다는 점에서 1상이 면제된다. 임상 1상시험은 세포실험과 동물실험 등을 거친 후 최초로 사람에게 투여하는 첫 임상시험으로 안전성·약동학(藥動學)을 평가한다. 이후 2상에서 투여 대상
[FETV=김창수 기자] 필로시스헬스케어는 비비비와 검체채취키트(Universal Transport Medium) 공급 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약한 검체채취키트는 필로시스와 비비비가 공동 개발했으며 지난 6월 5일 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 승인받았다. 필로시스와 비비비가 공동 개발한 코로나19 항원진단키트와 최적화돼 호환되며 필로시스헬스케어가 판매하고 있는 코로나19 진단키트인 Gmate COVID-19에도 함께 구성되어 판매되는 것으로 알려졌다. 진단키트 전문기업인 비비비는 업체들과의 협업에 적극적인 기업이다. 필로시스와 병원용 혈당측정기, 혈장분리기술 등을 공동개발 했으며 최근에는 셀트리온과의 코로나19 항원진단키트 공동개발 계약을 체결한 바 있다. 해당 기술로 제품화한 지메이트 체크(Gmate Check)와 지메이트 트루-플라스마(Gmate True-plasma)는 현재 필로시스의 매출에 크게 기여하고 있으며, 셀트리온과 개발한 코로나19 항원진단키트도 출시를 앞두고 있다. 해당 검체채취키트의 판권을 소유하고 있는 필로시스헬스케어는 검체채취키트의 미국 공급 계약도 진행 중인 것으로 알려졌다. 미국의 GPO(Group Purc
[FETV=김창수 기자] 씨엘바이오가 지난 6월 피톤치드 사업본부를 신설한데 이어 피톤치드 전문 브랜드 '에어그린'(Air Green)을 론칭해 글로벌 방역위생용품 시장을 본격 공략하고 나섰다. 중견바이오기업 씨엘바이오는 코로나19 전염병을 조기 종식하는데 기여하고 글로벌 위생방역 시장을 선점하기 위해 각종 유해세균을 없애주는 친환경 살균물질 '천연 피톤치드 복합물'을 베이스로 한 프리미엄 피톤치드 브랜드 '에어그린'을 론칭한다고 14일 밝혔다. '에어그린'은 공기소독용 소독제로 인정받은 씨엘바이오 천연 피톤치드 복합물의 뛰어난 공기정화력을 의미한다. 씨엘바이오는 피톤치드가 공기살포가 금지된 기존 화학화합물 소독제를 대체할 수 있는 유일한 대안이 될 것으로 판단, 피톤치드를 활용한 첨단 마스크, 휴대용 공기정화기 등 개인 위생용품사업 펼칠 예정이다. 이와함께 강력한 항균, 탈취, 소독기능을 갖춘 산업용 방역용품, 공기정화장치를 집중 개발해 관공서와 공공기관, 사무실, 병원, 교실, 숙박업, 종교시설, 노래방, PC방 등 사람이 밀집된 다중 공공시설에 반드시 필요한 방역용품 필수 브랜드로 안전한 공간위생문화를 선도해 나갈 계획이다. 씨엘바이오 '천연 피톤치드
[FETV=김창수 기자] 국내 상장사 중 매출, 영업이익, 당기순이익, 자산 규모, 시가총액 다섯 가지 항목에서 모두 상위 100위권을 유지하는 ‘펜타 TOP 100(이하 펜타 기업)’에 이름을 올린 곳은 몇 곳이나 됐을까. 지난 해 2300곳이 넘는 국내 상장사 중 25곳이 펜타 기업에 이름을 올린 것으로 나타났다. 이중 3년 연속 이름을 올린 기업은 19곳뿐이고 현대차 계열사가 4곳으로 가장 많은 것으로 조사됐다. 또 삼성전자는 지난 2017년 이후 3개년 연속 나홀로 TOP 10을 유지해오고 있는 것으로 파악됐다. 이 같은 내용은 기업분석 전문 한국CXO연구소가 ‘2017~2019년 3개년 국내 펜타 TOP 100 현황 분석’ 결과에서 도출됐다고 14일 밝혔다. 펜타 TOP 100(Penta TOP 100 Companies)은 국내 상장사 중 해당 년도별 매출, 영업이익, 당기순이익, 자산규모, 시가총액 5가지 항목에서 상위 100위 안에 들 정도의 경쟁력을 갖춘 기업군을 뜻한다. 매출 외형은 물론 기업 내실도 우수할 뿐만 아니라 부채가 적어 재무 안정성이 높고 기업의 미래 가치도 높게 평가받고 있는 회사라는 의미가 크다. 매출 등은 별도(개별) 재무제
[FETV=김창수 기자] JW중외제약이 복합 성분이 함유된 잇몸질환 치료제를 선보인다. JW중외제약은 치주질환 보조치료제 ‘덴드리스’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 14일 밝혔다. ‘덴드리스’는 치과 치료 후 치은염과 치주염 등 치주질환이 발생했을 때 출혈, 통증 등의 증상을 완화시켜주는 보조치료제다. 이 제품은 아스코르브산(비타민C), 토코페롤아세테이트2배산(비타민E), 카르바조크롬, 리소짐염산염 등 4가지 성분으로 구성됐다. 주 성분인 ‘리소짐염산염’은 잇몸의 염증 부위에서 소염작용을 해 급성 염증 시 나타나는 발적과 부기, 통증 등을 증상을 개선하며 ‘카르바조크롬’은 혈관의 저항성을 높여 잇몸 출혈을 완화시키는 효과가 있다. 또 ‘토코페롤아세테이트2배산’(비타민E)과 ‘제피아스코르브산’(비타민C)은 콜라겐 합성을 촉진해 손상된 잇몸 조직을 재생시키는 효과가 있어 치과 치료 시 함께 복용하면 회복에 도움이 된다. 이 제품은 300캡슐과 20캡슐 두 종류의 포장 단위로 구성돼 선택의 폭을 넓혔다. 300캡슐 단위 제품은 장기 복용을 통한 예방과 치료 목적으로 사용되며 20캡슐 단위 제품은 발적‧부기‧출혈‧통증 등 발현 시 빠른 증상 개선 목적
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UPDATE: 2020년 07월 14일 21시 22분
