[FETV=임재완 기자] GC녹십자는 A·B형 독감 바이러스 감염증에 모두 치료 효능을 가진 ‘페라미플루’에 대해 식품의약품안전처로부터 2세 이상 소아와 중증화 우려 환자에 대해 적응증을 추가로 승인받았다고 30일 밝혔다.

페라미플루는 전 세계에서 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제로, 국내에서 19세 이상의 성인 독감 치료에 쓰인다. 독감 증상의 경중에 따라 기존 용량의 두 배 투여도 가능해진다.

페라미플루는 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다. GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 오는 9월부터 페라미플루를 의료기관에 공급 할 계획이다.

GC녹십자 관계자는 "페라미플루는 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 견줘 15~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료할 수 있다"며 "약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증환자의 경우에도 손쉬운 치료가 가능하다"고 말했다.