[FETV=박제성 기자] 대웅제약의 항혈소판제인 ‘안플원서방정300mg’의 임상 연구가 국제적으로 인정받았다.

대웅제약은 ‘안플원서방정300mg’(성분명 사르포그렐레이트염산염)의 유효성 및 안전성에 대한 연구가 최근 SCI급 국제학술지인 ‘사이언티픽 리포트’에 등재됐다고 28일 밝혔다. 사이언티픽 리포트는 세계적인 국제학술지 네이처의 온라인 오픈 액세스 저널이다.

‘안플원’은 2015년 대웅제약이 출시한 사르포그렐레이트 성분의 항혈소판제다. 사르포그렐레이트는 선택적 세로토닌(5-HT2A) 수용체 길항제로 혈소판과 혈관에 작용해 혈관 폐색을 억제한다. 만성 동맥폐쇄증에 의한 궤양, 통증 및 냉감 등의 허혈성 증상 개선 효과를 나타낸다. 또 가역적으로 혈소판 응집을 억제해 수술 전 휴약기가 1일 정도로 짧은 편이다. 

‘안플원’은 서방정 300mg 및 일반정 100mg의 2가지 함량으로 구성됐다. 환자 특성별로 용량 조절이 용이하다. 특히 서방정은 세계 최초의 사르포그렐레이트 300mg 서방형 제제다. 1일 1회 복용을 통해 환자의 복약순응도 향상에 도움을 줄 수 있는 차별점을 가진다. 

이번에 등재된 연구는 서울대학병원을 비롯한 10개의 의료기관에서 대퇴슬와동맥 혈관중재술을 받은 대상자 272명을 대상으로 이중항혈소판요법(DAPT)을 시행한 뒤 ‘안플원서방정 300mg’의 조기 재협착 예방효과 및 안전성을 분석했다. 연구명은 ‘SAFE 연구'다. 

임상은 ▲’안플원서방정’군 (안플원서방정 300mg 및 아스피린 100mg, 133명) ▲’클로피도그렐’군 (클로피도그렐 75mg 및 아스피린 100mg, 137명)을 무작위로 배정해  진행됐다. 약제를 6개월간 1일 1회 경구 복용한 뒤 표적동맥의 재협착률과 안전성 지표를 비교방식으로 진행했다.

연구 결과, 6개월 시점에서 표적 혈관의 재협착률은 ‘안플원서방정’군(13%)이 ‘클로피도그렐’군(19%) 대비 적은 경향성을 보였다. 이는 사르포그렐레이트가 클로피도그렐 대비 비열등함이 입증된 것. 안전성 지표 비교 결과, 두 그룹간 유의미한 차이가 없어 비슷한 것으로 나타났다.

이번 연구를 진행한 민승기 서울대병원 이식혈관외과교수는 “SAFE 연구는 대퇴슬와동맥 혈관중재술 후 조기 재협착 예방을 위한 이중항혈소판요법에서 안플원서방정 300mg의 유효성을 처음으로 제시한 연구”라며 “효과와 안전성의 비열등성 입증을 통해 말초동맥질환(PAD) 환자의 혈관중재술 후 클로피도그렐을 대체해 처방할 수 있는 새로운 옵션으로서 자리매김 할 수 있을 것”이라고 연구 소회를 밝혔다.

박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 "이번 연구를 통해 안플원의 말초혈관질환 혈관중재술 후 재협착 예방효과와 안전성에서 매우 의미 있는 임상적 성과가 발표됐다”며 “지속적인 연구를 바탕으로 안플원이 이중항혈소판요법 처방시장 내 넘버원 치료제로 자리매김해 초고령사회에 진입하는 한국인의 말초동맥질환 예방과 치료에 기여하겠다”고 말했다.