[FETV=박제성 기자] GC녹십자는 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

이번 계약을 통해 GC녹십자는 글로벌 임상 3상 단계에서 개발 중인 ‘마젭타코그 aIfa', 마즈AA’를 포함한 총 3개의 파이프라인을 인수한다.

‘마즈AA’는 지난 임상 개발을 통해 희귀 혈액응고장애 질환에서의 효과와 안전성을 입증한 바 있다. 아울러 ‘MarzAA’는 피하주사 제형으로 개발되고 있다. 희귀 혈액응고장애 질환 환자들에게 투여 편의성까지 제공한다.

회사 측은 미국에서 이미 임상 개발 단계에 있는 파이프라인 인수를 통해 혁신 신약 출시를 목표로 한다. 해당 임상을 지속해 나감으로써 미국과 주요 선진국 등 글로벌 시장 진출의 발판을 마련할 계획이라고 설명했다.

GC녹십자는 창립 초기부터 희귀 혈액응고장애 질환 중 하나인 혈우병에서의 원활한 치료 환경 조성을 위해 지속적으로 노력해왔다. 대표적 자체개발 의약품으로는 혈장 유래 방식의 치료제 ‘그린모노’와 유전자 재조합 치료제 ‘그린진에프’ 등이 있다. 회사는 의약품 자체개발 역량 외에도 여러 파트너십을 활용해 포트폴리오를 구축, 확장해 나가는 등 다양한 희귀 질환에 대한 신약 개발에 적극 나서고 있다.

우스만 카탈리스트 바이오사이언스 대표는 “이번 협약으로 혈액응고장애 질환에 대한 더 나은 치료법을 제공할 수 있는 임상 개발이 지속될 수 있음을 기쁘게 생각한다”고 말했다.

허은철 GC녹십자 대표는 “희귀 혈액응고장애 질환을 비롯해 다양한 희귀질환으로 고통 받는 환자들의 치료 환경 개선을 위한 노력을 글로벌로 확장해 나갈 것”이라고 말했다.