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의료·제약


'코로나19 진단키트' 한국 감염병 진단 표준안, 국제표준안 승인

 

[FETV=유길연 기자] 한국이 제안한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나)과 같은 감염병 진단기법 관련 표준안이 국제 표준으로 인정받기까지 회원국 전체의 승인만 남겨두게 됐다. 올해 안에 모든 절차가 마무리 될 것이란 전망이 나온다. 
 
산업통상자원부 국가기술표준원과 식품의약품안전처는 한국의 '미생물 병원체 검출을 위한 유전자 증폭(PCR) 검사기법'이 최근 국제표준화기구 의료기기기술위원회에서 국제표준안(DIS)으로 승인됐다고 29일 밝혔다. 쉽게 말해 법률이 국회 법제사법위원회 심사를 통과해 본회의 상정만 남은 상태인 셈이다. 

 

미생물 병원체 검출을 위한 유전자 증폭 검사기법은 다양한 감염병 진단에 사용할 수 있는 핵산증폭방식 체외진단검사에 대한 전체 절차와 방법을 정의한 것이다.

 

국내 코로나19 진단키트에 적용돼 특정 유전자 염기서열을 증폭해 진단하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 기법 또한 이 표준을 적용할 수 있는 검사기법이다.

 

이로써 한국 감염병 진단기기에 대한 국제사회의 신뢰를 한층 높이고 국내 업체들의 해외시장 진출에 도움이 될 것으로 기대된다. 

 

이번 표준은 한국 국가표준 전문위원회의 심의를 거쳐 2016년 국제표준화기구에 제안했다. 그동안 미국, 유럽, 일본 등 세계 각국의 국제표준화기구 기술위원들과 긴밀히 협력한 결과 지난달 국제표준안 투표를 회원국 전원 찬성으로 통과했다.