[FETV=김창수 기자] GC녹십자의 코로나19 혈장치료제가 식약처로부터 치료 목적 사용 승인을 획득했다. 이로써 임상과 별개로 의료 현장의 코로나19 환자에게 혈장치료제를 사용할 수 있는 길이 열렸다. GC녹십자웰빙의 암악액질 신약 ‘GCWB204’가 유럽 임상 2상 피험자 투약을 완료했다. 연세대 의대 용인세브란스병원은 ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발사업’에 선정, 병원 중심 IoMT(의료사물인터넷) 모델 개발 및 검증에 나섰다.

◆ “코로나19 정복길 열리나” GC녹십자 혈장치료제, ‘치료 목적 사용’ 승인

GC녹십자가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제가 식품의약품안전처로부터 '치료 목적 사용 승인'을 획득했다. 임상시험과는 별개로 의료 현장에서 코로나19 환자에게 혈장 치료제를 사용할 수 있는 길이 열린 것이다.

20일 업계에 따르면 GC녹십자의 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'가 경북 칠곡 경북대병원에서 코로나19 환자의 치료에 사용할 수 있게 됐다. 이는 식약처가 전날 경북대병원의 'GC5131'의 치료목적 사용 신청을 승인한 데 따른 것이다.

◆ GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 유럽 임상 투약 완료

GC녹십자웰빙이 암악액질 신약 ‘GCWB204’의 유럽 임상에 속도를 내고 있다.

개인 맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 유럽에서 진행 중인 암악액질 신약 ‘GCWB204’의 임상 2상 피험자 투약을 성공적으로 완료했다고 20일 밝혔다.

GC녹십자웰빙은 현재 독일, 우크라이나, 조지아 등의 종합병원에서 총 110명의 소화기암과 비소세포폐암환자를 대상으로 안전성과 유효성을 검증하는 임상 2상을 진행하고 있다. 회사측은 코로나19 확산 상황에도 불구하고 계획보다 약 2개월 앞당겨 피험자 투약을 완료했다고 설명했다.

◆ 용인세브란스병원, ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발사업’ 선정

연세대학교 의과대학 용인세브란스병원은 ‘2020년도 제2차 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업’에 최종 선정됐다고 20일 밝혔다. 선정 과제는 ‘병원 중심 IoMT(Internet of Medical Things, 의료사물인터넷) 기반 스마트병원 모델 개발 및 검증’으로 용인세브란스병원을 비롯해 ㈜피플앤드테크놀로지와 ㈜씨어스테크놀로지가 공동으로 참여한다.

◆ 우정바이오, 인포뱅크와 바이오 스타트업 투자 협력 강화

우정바이오는 인포뱅크와 ‘TIPS(민간투자 주도형 기술창업) 프로그램’ 운영을 위한 운영사-협력사 간의 업무협약을 맺었다고 20일 밝혔다.

양사는 이번 협약을 통해 ▲TIPS 프로그램 협력을 통해 바이오 창업팀 발굴 및 공동투자 검토 ▲창업팀이 투자를 받고 네트워크 형성 및 글로벌 진출을 할 수 있도록 상호 협력 ▲창업팀이 개발에서 사업화까지 성공할 수 있도록 각자의 전문 영역에서 최대한 상호 협력하기로 했다.

◆ 한국신약개발연구조합 산하 제약·바이오사업개발연구회 K-BD Group 홈페이지 오픈

한국신약개발연구조합 산하 제약·바이오 사업개발연구회는 제약·바이오헬스분야 혁신생산성 제고와 글로벌 오픈이노베이션 역량 강화를 위해 15일 공식 홈페이지를 오픈했다. 이를 통해 글로벌 수준의 사업개발 인재양성, 사업개발분야 정보교류와 유망사업기회 발굴, 유망스타트업 발굴 및 육성 등을 효과적으로 수행할 수 있게 됐다.